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出口需要要的資料：請出口經(jīng)營管理公司看一下，因檢測試劑盒監(jiān)管條件嚴格要求，請核查公司有資質再出口。

新冠檢測試劑盒出口報關資料：

1.《醫(yī)療器械生產許可證》生產制造公司。

2.《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

3.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》出口經(jīng)營管理公司。

4.《醫(yī)療器械產品出口銷售證明》出口經(jīng)營管理公司。

新冠檢測試劑盒出口報關須向中國海關申領出口特殊物品審批單

資料：1.《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批申請表》

2.出境特殊物品描述性資料，包括特殊物品中英文名字、類型、成份、由來、用途、主要是銷售渠道、出口的國家或者地區(qū)、經(jīng)銷商等。

3.出境適用于預防、診斷、治療的人類疾病的生物制品、體內血液制品，須得出據(jù)藥品監(jiān)督管理局出據(jù)的銷售證明。

特殊：出境貨物要經(jīng)生產者或經(jīng)營戶產品檢驗及格并加附檢驗檢疫合格證或檢測報告。

新冠檢測試劑盒出口報關--出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批/核銷單

公告稱，在疫情防控特殊時期，為有效支持全球抗擊疫情，確定產品品質質量健康安全、標準化出口秩序，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用的防護服、醫(yī)用口罩呼吸機、紅外線溫度計的公司向海關進行報關時，須出據(jù)書面或電子聲明，承諾出口產品已獲得中國醫(yī)療器械產品注冊證書，并且符合進口國(地區(qū))的質量標準要求。中國海關憑藥品監(jiān)督管理局批準的醫(yī)療器械產品注冊證書驗放。上述所說醫(yī)療物資出口質量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況最新調整。

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